Ces Urol 2010, 14(3):164-172 | DOI: 10.48095/cccu2010029

Srovnání akutní toxicity radioterapie technikou IMRT a IMRT + HDR BRT u pacientů s karcinomem prostaty vysokého rizika rekurence

Renata Soumarová, Hana Perková, Luboš Homola, Martin Bulik, Markéta Jašková, Stanislav Machala, Halina Richterová
Komplexní onkologické centrum, Nový Jičín

Cíl:
Radioterapie (RT) v kombinaci s hormonální léčbou je základní metodou léčby pacientů s karcinomem prostaty vysokého rizika rekurence. Moderní radioterapie karcinomu prostaty využívá techniky intenzitně modulované RT (IMRT), která je vhodná i pro elektivní ozáření lymfatických uzlin pánve. K eskalaci dávky na oblast prostaty je opět možné použít techniku IMRT nebo intersticiální high-dose-rate brachyterapie (HDR BRT). Cílem práce je zhodnotit akutní toxicitu radioterapie u dvou skupin pacientů s vysokým rizikem rekurence (T3 nebo GS 8-10 nebo PSA > 20).

Materiál a metoda:
Obě skupiny byly léčeny radioterapií na oblast pánve v dávce 45-50,4 Gy v 25-28 frakcích, před radioterapií absolvovaly neoadjuvantní hormonální léčbu (goserelin + fiutamid) v délce 3-4 měsíců. Hormonální léčba (HT) pokračovala po dobu RT - konkomitantní HT a po skončení RT byla indikovaná adjuvantní HT (bicalutamid 150 mg denně). V první skupině pacientů byl boost na oblast prostaty proveden technikou IMRT v dávce 26 Gy (2 Gy/fr.), ve druhé skupině technikou intersticiální transrektálním ultrazvukem navigované vysokodávkové brachyterapie (HDR BRT) v dávce 2 x 8 Gy na referenční izodóze. Akutní toxicita byla hodnocena dle RTOG (Radiation Therapy Oncology Group) kritérií.

Výsledky:
Ve skupině IMRT bylo zařazeno 83 pacientů, ve skupině HDR BRT 42 pacientů. Medián sledování byl 18 měsíců. Pacienti ve skupině IMRT byli starší s mediánem věku 68 let, ve skupině HDR BRT s mediánem 65 let (p = 0,044). Objem prostaty byl větší ve skupině IMRT (medián 28,7 ccm x 22,5 ccm, p = 0, 0001). Vstupní skóre prostatických symptomů (IPSS) bylo vyšší taktéž ve skupině IMRT (10 vs. 5). Akutní genitourinární toxicita (GU) byla signifikantně vyšší v IMRT skupině (p = 0,002) (GU toxicita G0 byla 30 % vs. 37 %, Gl 56 % vs. 60 %, G2 13 % vs. 3 %, G3 1 % vs. 0 %). Největší rozdíl byl mezi oběma skupinami zaznamenán u stupně 2. Nepodařilo se však prokázat vliv předléčebné hodnoty IPSS či objemu prostaty nebo věku na GU toxicitu. Ve skupině IMRT byla také prokázána signifikantně vyšší akutní GIT toxicita než ve skupině BRT (p < 0,01) (G0 30% vs. 60%, G1 41 % vs. 37 %, G2 27 % vs. 3 %, G3 2 % vs. 0 %). Opět největší rozdíl byl zaznamenán u stupně 2. GIT toxicitu stupně 3 jsme ve skupině s HDR BRT nezaznamenali, ve skupině IMRT byla velmi nízká. Vliv věku ani objemu prostaty na GIT toxicitu nebyl prokázán.

Závěr:
Tolerance léčby v obou skupinách byla velmi dobrá, zvláště eskalace dávky technikou HDR BRT měla minimum akutních nežádoucích účinků. K hodnocení pozdní toxicity a biochemického selhání bude potřeba delší období.

Klíčová slova: karcinom prostaty, elektivní ozáření pánevních uzlin, technika intenzitně modulované radioterapie, intersticiální brachyterapie, akutní toxicita

Vloženo: 16. únor 2010; Přijato: 20. duben 2010; Zveřejněno: 1. červen 2010 


Reference

  1. D'Amico AV, Whittington R, Malkowitz SB, et al. Biochemical outcome after radical prostatectomy, external beam radioterapy, or intersticial radiation therapy for clinically localized prostate cancer. JAMA 1998; 28: 969-974. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Pollack A,Zagars GK,Starkschall G,et al. Prostate cancer radiation dose response: Results of the M.D. Anderson phase III randomized trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2002; 53: 1097-1105. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Kuban DA, Tucker SL, Dong L, et al. Long-term results of the M.D. Anderson randomized dose-escalation trial for prostate cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2008; 70: 67-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Dearnaley DP, Hall E, Lawrence D, et al. Phase III pilot study of dose escalation using conformal radiotherapy in prostate cancer: PSA control and side effects. Br J Cancer 2005; 92: 488-498. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Zietman AL, DeSilvio ML, Slater JD, et al. Comparison of conventional-dose vs high-dose conformal radiation therapy in clinically localized adenocarcinoma of the prostate: A randomized controlled trial. JAMA 2005; 294: 1233-1239. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Roach MIII, Bae K, Speight J, et al. Short-term neoadjuvant androgen deprivation therapy and external-beam radiotherapy for locally advanced prostate cancer: Long-term results of RTOG 8610. J Clin Oncol 2008; 26: 585-589. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Pilepich MV, Winter K, Lawton C, et al. Androgen suppression adjuvant to definitive radiotherapy in prostate carcinoma - Long-term results of phase III RTOG 85-31. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2005; 61: 1285-1290. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Hanks GE,Pajak TF,PorterA,et al.Phase III trial of long-term adjuvant androgen deprivation after neoadjuvant hormonal cytoreduction and radiotherapy in locally advanced carcinoma of the prostate: The Radiation Therapy Oncology Group protokol 92-02. J Clin Oncol 2003; 21: 3972-3978. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Bolla M, Collette L, Blank L, et al. Long-term results with immediate androgen suppression and external irradiation in patiens with locally advanced prostate cancer (an EORTC study): A phase III randomised trial. Lancet 2002; 360: 103-106. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. D'Amico AV, Manola J, Loffredo M, et al. 6-Month androgen suppression plus radiation therapy vs radiation therapy alone for patients with clinically localized prostate cancer: A randomized controlled trial. JAMA 2004; 292: 821-827. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Denham JW, Steigler A, Lamb DS, et al. Short-term androgen deprivation and radiotherapy for locally advanced prostate cancer: Results from the Trans-Tasman Radiation Oncology Group 96.01 randomised controlled trial. Lancet Oncol 2005; 6: 841-850. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Widmark A, Klepp O, Solberg A, Damber JE,Angelsen A, Fransson P, Lund JA, Tasdemir I, Hoyer M,Wiklund F, Fosså SD; Scandinavian Prostate Cancer Group Study 7; Swedish Association for Urological Oncology 3. Endocrine treatment, with or without radiotherapy, in locally advanced prostate cancer (SPCG-7/SFUO-3): an open randomised phase III trial. Lancet 2009; 373(9660): 301-308. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. See WA, Tyrrell CJ. Casodex trade mark Early Prostate Cancer Trialists´ Group. The addition of bicalutamide 150mg to radiotherapy significantly improves overall survival in men with locally advanced prostate cancer. J Cancer Res Clin Oncol 2006; 132: 7-13. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Tyrrel CJ, Payne H, See WA, et al. Bicalutamide (Casodex) 150mg as adjuvant to radiotherapy in patients with localised or locally advanced prostate cancer: results from the randomised Early Prostate Cancer Programme. Radiother Oncol 2005; 76: 4-10. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Martinez AA, Gustafson G, Gonzalez J, et al. Dose escalation using conformal high dose rate brachytherapy improves outcome in unfavorable prostate cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2002; 53: 316-327. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. National Comprehensive Cancer Network®, verze 1.2010
  17. Lawton C, DeSilvio ML, Roach M III, et al. An update of the phase III trial comparing whole pelvic to prostate only radiotherapy and neoadjuvant to adjuvant total androgen suppression: Updated analysis of RTOG 94-13, with emphasis on unexpected hormone/radiation interactions. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2007; 69: 646-655. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Pommier P, Chabaud S, Lagrange JL, et al. Is there a role for pelvic irradiation in localized prostate adenocarcinoma? Preliminary results of GETUG-01. J Clin Oncol 2007; 25: 5366-5367. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Kovacs G, Pötter R, Tillmann L, et al. GEC/ESTRO-EAU recommendations on temporary brachytherapy using stepping sources for localised prostate cancer. Radiother Oncol 2005; 74: 137-148. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Trotti A, Byhardt R, Stetz J, et al. Common toxicity criteria: version 2.0. an improved reference for grading the acute effects of cancer treatment: impact on radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2000; 47(1): 13-47. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Al-Mamgani A, Lebesque JV, Heemsbergen WD, Tans L, Kirkels WJ, Levendag PC, Incrocci L. Controversies in the treatment of high-risk prostate cancer - what is the optimal combination of hormonal therapy and radiotherapy: a review of literature. The prostate 2010; 70(7): 701-709. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Milecki P, Baczyk M, Skowronek J, Antczak A, Kwias Z, Martenka P. Benefit of whole pelvic radiotherapy combined with neoadjuvant androgen deprivation for the high-risk prostate cancer. J Biomed Biotechnol 2009; 2009: 625394. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Roach M III, DeSilvio M, Valicenti R, et al. Whole-pelvis, "mini-pelvis", or prostate-only external beam radiotherapy after neoadjuvant and concurrent hormonal therapy in patiens treated in the Radiation Therapy Oncology Group 9413 trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2006; 66(3): 647-653. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Bittner N, Merrick GS,Wallner KE, Butler WM, Galbreath R,Adamovich E. Whole-pelvis radiotherapy in combination with interstitial brachytherapy: Does coverage of the pelvic lymph nodes improve treatment outcome in high-risk prostate cancer? Int J Radiat Oncol Biol Phys 2010; 76(4): 1078-1084. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Demanes DJ, Brandt D, Schour L, Hill DR. Excellent results from high dose rate brachytherapy and external beam for prostate cancer are not improved by androgen deprivation. Am J Clin Oncol 2009; 32(4): 342-347. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Liauw SL, Weichselbaum RR, Rash C, Correa D, Al-Hallaq HA, Pelizzari CA, Jani AB. Biochemical control and toxicity after intensity-modulated radiation therapy for prostate cancer. Technol Cancer Res Treat 2009; 8(3): 201-206. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Lips IM, Dehnad H, van Gils CH, Boeken Kruger AE, van der Heide UA, van Vulpen M. High-dose intensity-modulated radiotherapy for prostate cancer using daily fiducial markerbased position verification: acute and late toxicity in 331 patients. Radiat Oncol 2008; 21(3): 15. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  28. Zelefsky MJ, Fuks Z, Hunt M, Yamada Y, Marion C, Ling CC, Amols H, Venkatraman ES, Leibel SA. High dose intensity modulated radiation therapy for prostate cancer: early toxicity and biochemical outcome in 772 patients. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2002; 53(5): 1111-1116. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. Viani GA, Pellizzon AC, Guimarães FS, Jacinto AA, dos Santos Novaes PE, Salvajoli JV. High dose rate and external beam radiotherapy in locally advanced prostate cancer. Am J Clin Oncol 2009; 32(2): 187-190. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  30. Ghadjar P, Matzinger O, Isaak B, Behrensmeier F, Stroux A, Rentsch CA, Thalmann GN, Aebersold DM. Association of urethral toxicity with dose exposure in combined high-doserate brachytherapy and intensity-modulated radiation therapy in intermediate - and high-risk prostate cancer. Radiother Oncol 2009; 91(2): 237-242. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  31. Matzinger O, Duclos F, van den Bergh A, Carrie C,Villà S, Kitsios P, Poortmans P, Sundar S, van der Steen-Banasik EM, Gulyban A, Collette L, Bolla M; EORTC Radiation Oncology Group. Acute toxicity of curative radiotherapy for intermediate - and high-risk localised prostate cancer in the EORTC trial 22991. Eur J Cancer 2009; 45(16): 2825-2834. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  32. Akimoto T, Katoh H, Noda SE, et al. Acute genitourinary toxicity after high dose rate (HDR) brachytherapy combined with hypofractionated external-beam radiation therapy for localized prostate cancer: Second analysis to determine the correlation between the urethral dose in HDR brachytherapy and the severity of acute genitourinary toxicity. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2005; 63(2): 472-478. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...





Web časopisu Česká urologie je určen pouze pro lékaře a odborníky
z oblasti medicíny nebo farmacie.



Beru na vědomí, že informace zveřejněné na těchto stránkách
nejsou určeny pro laickou veřejnost.



Odejít Vstoupit