Ces Urol 2023, 27(2):70-77 | DOI: 10.48095/cccu2023008

Novinky WHO klasifikace z roku 2022: klasifikace renálních tumorů

Adriena Bartoš Veselá1, Tomáš Pitra1, Jiří Kolář1, Josef Skopal2, Ondřej Fiala3, Milan Hora1, Ondřej Hes2,4,†, Kristýna Pivovarčíková2, 4
1 Urologická klinika, Lékařská fakulta Plzeň, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice Plzeň
2 Šiklův ústav patologie, Lékařská fakulta Plzeň, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice Plzeň
3 Onkologická a radioterapeutická klinika, Lékařská fakulta Plzeň, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice Plzeň a Biomedicínské centrum, Lékařská fakulta Plzeň, Univerzita Karlova
4 Bioptická laboratoř, s. r. o., Plzeň
† zesnulý

Bartoš Veselá A, Pitra T, Kolář J, Skopal J, Fiala O, Hora M, Hes O, Pivovarčíková K. Novinky WHO klasifikace z roku 2022: klasifikace renálních tumorů. V polovině minulého roku vyšlo již 5. vydání klasifikace nádorů urogenitálního traktu Světové zdravotnické organizace (WHO), tzv. modrá kniha. Nová WHO klasifikace přináší především změny v rámci kapitoly renálních tumorů, pouze menší změny se pak dotkly ostatních kapitol. Právě nová klasifikace renálních tumorů odráží velmi dynamický vývoj na poli renálních neoplazií z posledních let, který je z části i odrazem čím dál tím častějšího využití molekulární genetiky při diagnostice renálních tumorů. Nová klasifikace renálních tumorů upravuje některé tradiční jednotky a vymezuje a zařazuje též některé nově vzniklé entity. Toto sdělení si klade za cíl v krátkosti a přehledně nastínit a okomentovat nejvýznamnější změny v rámci klasifikace renálních neoplazií.

Klíčová slova: Molekulární patologie, renální karcinom, renální neoplazie, urogenitální trakt, WHO 2022 klasifikace.

Vloženo: 21. únor 2023; Revidováno: 20. březen 2023; Přijato: 20. březen 2023; Zveřejněno online: 20. březen 2023; Zveřejněno: 16. červen 2023 

Zobrazit celý článek

Reference

  1. Amin MB, Gill Aj, Hartmann A, et al. Chapter 2: tumours of the kidney. In: WHO Classification of Tumours Editorial Board. Urinary and male genital tumours. 5. ed. Lyon: IARC 2022: 32-130.
  2. Eble JN, Sauter G, Epstein JI, Sesterhenn I. Pathology and Genetics of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs. 3. ed. Lyon: IARC Press; 2004.
  3. Moch H, Humphrey P, Ulbright TM, Reuter VE. WHO Classification of tumours of the urinary system and male genital organs. 4. ed. Lyon: IARC 2016. Přejít k původnímu zdroji...
  4. Williamson SR, Gill AJ, Argani P, et al. Report From the International Society of Urological Pathology (ISUP) Consultation Conference on Molecular Pathology of Urogenital Cancers: III: Molecular Pathology of Kidney Cancer. Am J Surg Pathol. 2020; 44(7): e47-65. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Trpkov K, Williamson SR, Gill AJ, et al. Novel, emerging and provisional renal entities: The Genitourinary Pathology Society (GUPS) update on renal neoplasia. Mod Pathol. 2021; 34(6): 1167-1184. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Trpkov K, Hes O, Williamson SR, et al. New developments in existing WHO entities and evolving molecular concepts: The Genitourinary Pathology Society (GUPS) update on renal neoplasia. Mod Pathol. 2021; 34(7): 1392-1424. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Delahunt B, Eble JN. Papillary renal cell carcinoma: a clinicopathologic and immunohistochemical study of 105 tumors. Mod Pathol. 1997; 10(6): 537-544.
  8. Pitra T, Pivovarcikova K, Alaghehbandan R, Hes O. Chromosomal numerical aberration pattern in papillary renal cell carcinoma: Review article. Ann Diagn Pathol. 2019; 40: 189-199. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Pivovarcikova K, Peckova K, Martinek P, et al. "Mucin"-secreting papillary renal cell carcinoma: clinicopathological, immunohistochemical, and molecular genetic analysis of seven cases. Virchows Arch. 2016; 469(1): 71-80. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Rogala J, Kojima F, Alaghehbandan R, et al. Papillary renal cell carcinoma with prominent spindle cell stroma - tumor mimicking mixed epithelial and stromal tumor of the kidney: Clinicopathologic, morphologic, immunohistochemical and molecular genetic analysis of 6 cases. Ann Diagn Pathol. 2020; 44: 151441. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Ulamec M, Skenderi F, Trpkov K, et al. Solid papillary renal cell carcinoma: clinicopathologic, morphologic, and immunohistochemical analysis of 10 cases and review of the literature. Ann Diagn Pathol. 2016; 23: 51-57. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Skenderi F, Ulamec M, Vanecek T, et al. Warthin­‑like papillary renal cell carcinoma: Clinicopathologic, morphologic, immunohistochemical and molecular genetic analysis of 11 cases. Ann Diagn Pathol. 2017; 27: 48-56. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Hes O, Condom Mundo E, Peckova K, et al. Biphasic Squamoid Alveolar Renal Cell Carcinoma: A Distinctive Subtype of Papillary Renal Cell Carcinoma? Am J Surg Pathol. 2016; 40(5): 664-675. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Pivovarcikova K, Grossmann P, Hajkova V, et al. Renal cell carcinomas with tubulopapillary architecture and oncocytic cells: Molecular analysis of 39 difficult tumors to classify. Ann Diagn Pathol. 2021; 52: 151734. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Williamson SR, Hes O, Trpkov K, et al. Low­‑grade oncocytic tumour of the kidney is characterised by genetic alterations of TSC1, TSC2, MTOR or PIK3CA and consistent GATA3 positivity. Histopathology. 2023; 82(2): 296-304. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. He H, Trpkov K, Martinek P, et al. "High­‑grade oncocytic renal tumor": morphologic, immunohistochemical, and molecular genetic study of 14 cases. Virchows Arch. 2018; 473(6): 725-738. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Farcaş M, Gatalica Z, Trpkov K, et al. Eosinophilic vacuolated tumor (EVT) of kidney demonstrates sporadic TSC/MTOR mutations: next­‑generation sequencing multi­‑institutional study of 19 cases. Mod Pathol. 2022; 35(3): 344-351. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Pivovarcikova K, Alaghehbandan R, Vanecek T, et al. TSC/mTOR Pathway Mutation Associated Eosinophilic/Oncocytic Renal Neoplasms: A Heterogeneous Group of Tumors with Distinct Morphology, Immunohistochemical Profile, and Similar Genetic Background. Biomedicines. 2022; 10(2): 322. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Hora M, Albiges L, Bedke J, et al. European Association of Urology Guidelines Panel on Renal Cell Carcinoma Update on the New World Health Organization Classification of Kidney Tumours 2022: The Urologist's Point of View. Eur Urol. 2023; 83(2): 97-100. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Williamson SR. Clear cell papillary renal cell carcinoma: an update after 15 years. Pathology 2021; 53(1): 109-119. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Trpkov K, Hes O, Bonert M, et al. Eosinophilic, Solid, and Cystic Renal Cell Carcinoma: Clinicopathologic Study of 16 Unique, Sporadic Neoplasms Occurring in Women. Am J Surg Pathol. 2016; 40(1): 60-71. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Mehra R, Vats P, Cao X, et al. Somatic Bi­‑allelic Loss of TSC Genes in Eosinophilic Solid and Cystic Renal Cell Carcinoma. Eur Urol. 2018; 74(4): 483-486. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. McKenney JK, Przybycin CG, Trpkov K, Magi­‑Galluzzi C. Eosinophilic solid and cystic renal cell carcinomas have metastatic potential. Histopathology. 2018; 72(6): 1066-1067. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Argani P, Reuter VE, Zhang L, et al. TFEB­‑amplified Renal Cell Carcinomas: An Aggressive Molecular Subset Demonstrating Variable Melanocytic Marker Expression and Morphologic Heterogeneity. Am J Surg Pathol. 2016; 40(11): 1484-1495. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Peckova K, Vanecek T, Martinek P, et al. Aggressive and nonaggressive translocation t(6;11) renal cell carcinoma: comparative study of 6 cases and review of the literature. Ann Diagn Pathol. 2014; 18(6): 351-357. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. El­‑Zaatari Z, Divatia MK. Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma syndrome­‑associated renal cell carcinoma: Morphological appraisal with a comprehensive review of differential diagnoses. Indian J Pathol Microbiol. 2020; 63(Supplement): S7-17. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Kuroda N, Tsutsui M, Iguchi M, et al. Fumarate hydratase­‑deficient renal cell carcinoma: A clinicopathological study of seven cases including hereditary and sporadic forms. Ann Diagn Pathol. 2020; 49: 151599. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  28. Hakimi AA, Tickoo SK, Jacobsen A, et al. TCEB1-mutated renal cell carcinoma: a distinct genomic and morphological subtype. Mod Pathol. 2015; 28(6): 845-853. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. Wang Y, Zhao P, Wang L, et al. Analysis of clinicopathological and molecular features of ELOC(TCEB1)-mutant renal cell carcinoma. Pathol Res Pract. 2022; 235: 153960. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  30. Shah RB, Stohr BA, Tu ZJ, et al. "Renal Cell Carcinoma With Leiomyomatous Stroma" Harbor Somatic Mutations of TSC1, TSC2, MTOR, and/or ELOC (TCEB1): Clinicopathologic and Molecular Characterization of 18 Sporadic Tumors Supports a Distinct Entity. Am J Surg Pathol. 2020; 44(5): 571-581. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  31. Iannantuono GM, Riondino S, Sganga S, Roselli M, Torino F. Activity of ALK Inhibitors in Renal Cancer with ALK Alterations: A Systematic Review. Int J Mol Sci. 2022; 23(7): 3995. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  32. Pal SK, Bergerot P, Dizman N, et al. Responses to Alectinib in ALK­‑rearranged Papillary Renal Cell Carcinoma. Eur Urol. 2018; 74(1): 124-128. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  33. Calderaro J, Moroch J, Pierron G, et al. SMARCB1/INI1 inactivation in renal medullary carcinoma. Histopathology. 2012; 61(3): 428-435. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

Zpět na obsah



Web časopisu Česká urologie je určen pouze pro lékaře a odborníky
z oblasti medicíny nebo farmacie.



Beru na vědomí, že informace zveřejněné na těchto stránkách
nejsou určeny pro laickou veřejnost.


Odejít Vstoupit