Table of Contents Table of Contents
Previous Page  47 / 68 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 47 / 68 Next Page
Page Background

225

Ces Urol 2016; 20(3): 221–228

ORIGINÁLNÍ PRÁCE

Dvouleté PFS se v rámci celého souboru sig‑

nifikantně lišilo podle odpovědi na chemoterapii

a dosáhlo 93 % ve skupině ypT0, 83 % u ypT1,

50 % u ypT2 a 31 % u ypT3–4 (p=0,003) (obrá‑

zek 3). Podobně u nemocných bez uzlinových

metastáz po NACH (ypN0) bylo dosaženo vyšší

dvouleté PFS 82 % oproti 50 % u ypN2 a 0 %

u ypN3 (p=0,049).

Výrazně lepší výsledky jsme zaznamenali u ná‑

dorů bez vstupní lymfadenopatie (cT2–4N0), kde

jsme až u 18 z 27 (67%) pacientů zaznamenali

odpověď na chemoterapii a pouze u šesti (22%)

nemocných přetrvávalo lokálně pokročilé onemoc‑

nění (ypT3–4). Dvouleté PFS činilo 100% u ypT0,

ypT1 i ypT2, avšak pouze 33% u ypT3–4.

Univariátním prediktorem kompletní patologic‑

ké odpovědi (ypT0) bylo z hodnocených proměn‑

ných pouze onemocnění cT2 versus cT3 (OR 0,15;

p=0,032) a naznačený trend jsme zaznamenali

v případě makroskopicky kompletního versus ne‑

kompletního TUR (OR 0,30; p=0,128) (tabulka 3).

Multivariátní analýza nebyla provedena pro malý

počet subjektů.

DISKUZE

Výsledky samotné chirurgické léčby invazivních

nádorů měchýře, zejména u lokálně pokročilého

onemocnění, jsou neuspokojivé a ke zlepšení mů‑

žou vést pouze opatření cílená na časnější diagnos‑

tiku nebo efektivní systémová léčba. Metaanalýzou

studií s NACH bylo prokázáno zlepšení pětiletého

celkového přežití o 5%, což odpovídá 13% snížení

rizika úmrtí (4). I přes prokázaný benefit NACH u in‑

vazivních nádorů měchýře je však tento koncept

multimodální léčby málo využívaný. Možným vy‑

světlením jsou obavy z toxicity léčby a z odkladu

radikální operace u non-responderů.

V naší práci jsme retrospektivně zhodnotili 41

pacientů s NACH, u kterých bylo dosaženo dvou‑

letého přežití bez progrese 69%. Všichni pacienti

podstoupili radikální cystektomii po chemoterapii

a 30denní mortalita kombinované léčby byla pouze

2%. Při pohledu na skladbu pacientů jsou v našem

souboru na rozdíl od publikovaných randomizova‑

ných studií zastoupeni také pacienti s klinicky pozi‑

tivními uzlinami před NACH (34%), což znemožňuje

Tab. 2. 

Odpověď na neoadjuvantní chemoterapii podle jednotlivých stadií. CR – kompletní odpověď, PR –

částečná odpověď

Tab. 2. 

Response to neoadjuvant chemotherapy stratified by the stage of the disease. CR – complete response,

PR – partial response

ypT0N0 (CR)

ypTa-1N0 ypT≤1 (PR)

ypT2N0 ypT3–4N0 ypN1–3

Celkem

cT2–4N0

13 (48%)

5

18 (67%)

3

6

0

27

cT2

9 (56%)

4

13 (81%)

2

1

0

16

cT3–4

4 (36%)

1

5 (45%)

1

5

0

11

cT2–4N1–3

4 (29%)

2

6 (43%)

1

1

6

14

cT2

2 (40%)

1

3 (60%)

0

0

2

5

cT3–4

2 (22%)

1

3 (33%)

1

1

4

9

Obr. 3. 

Pravděpodobnost přežití bez progrese v ce-

lém souboru podle odpovědi na chemoterapii

Fig. 3. 

Probability of progression-free survival by

response to chemotherapy